El VIH y el estigma

A pesar de los avances en los tratamientos y en la atención sanitaria han mejorado la esperanza y la calidad de vida, las personas con el VIH siguen experimentando un trato discriminatorio y estigmatizado. El estigma y la discriminación hacia las personas con VIH:

• Constituye una vulneración de derechos

• Persiste como barrera para acceder a servicios de prevención, diagnóstico y tratamiento

• Empeora la calidad de vida y la salud de las personas afectadas.

• Las personas con el VIH pueden sufrir diferentes tipos de discriminación (de forma directa e indirecta).
• El estigma y la discriminación no sólo los sufren las personas con el VIH, sino también a aquellas a quienes se les supone la infección, así como por asociación, familiares y allegados de las personas afectadas.
• En muchos casos, además, la infección por el VIH se superpone a otras situaciones preexistentes de grave exclusión social.
• Las desigualdades sociales tienen un claro efecto en la vulnerabilidad frente a la infección, en el pronóstico y evolución de la infección, y en el impacto de la discriminación asociada al VIH, que es todavía mayor en estas personas.

Por ello, una respuesta adecuada a la discriminación debería ir de la mano de las estrategias dirigidas a reducir las desigualdades sociales y a eliminar la exclusión social.

Los agentes implicados en el abordaje de la prevención y la respuesta a la discriminación y el estigma, son, entre otros:

• Instituciones públicas del Estado

• Comunidades autónomas y entidades locales

• ONG

• Sociedades científicas

• Sindicatos

• Empleadores

• Medios de comunicación

• Universidades

• Organismos públicos y privados de investigación